Saturs
- Sirpjveida šūnu anēmija pret sirpjveida šūnu pazīmi
- Riska grupas
- Sirpjveida šūnu anēmija jūsu bērniem
- In vitro apaugļošana
- Pārbaude grūtniecības laikā
Sirpjveida šūnu anēmija vai sirpjveida šūnu slimība ir asins slimība, kurā sarkanās šūnas defektīva hemoglobīna rezultātā kļūst sirpjveida formas. Tā kā sirpjveida šūnu anēmija ir iedzimta, slimības profilakse ir iespējama tikai pirms dzimšanas. Ietekme uz tā profilaksi ietver izglītību, sirpjveida šūnu īpašību pārbaudi, in vitro apaugļošanas veidu un pirmsdzemdību testēšanu.
Sirpjveida šūnu anēmija pret sirpjveida šūnu pazīmi
Būtiska sastāvdaļa sirpjveida šūnu anēmijas novēršanā ir sevis izglītošana par slimības iedzimšanu. Kā skaidro Nacionālais sirds, plaušu un asins institūts, sirpjveida šūnu anēmija skar tikai cilvēkus ar divām sirpjveida šūnu gēna kopijām. Cilvēkiem ar vienu eksemplāru ir sirpjveida šūnu iezīme - stāvoklis, kas parasti neizraisa anēmijas simptomus. Cilvēki ar šo pazīmi tomēr var nodot bērniem sirpjveida šūnu gēnu.
Riska grupas
Saskaņā ar MedlinePlus teikto, Amerikas Savienotajās Valstīs sirpjveida šūnu iezīme ir biežāk sastopama afroamerikāņiem. Apmēram 1 no 12 afroamerikāņiem ir sirpjveida šūnu iezīme. Citas grupas, kurām ir sirpjveida šūnu pazīmju risks, ir cilvēki, kuru senči ir no Vidusjūras, Tuvajiem Austrumiem, Dienvidamerikas vai Centrālamerikas vai Karību jūras reģiona.
Sirpjveida šūnu anēmija jūsu bērniem
Kā skaidro Nacionālais sirds, plaušu un asins institūts, sirpjveida šūnu anēmija var rasties tikai tad, ja diviem cilvēkiem ar sirpjveida šūnu pazīmi ir bērns. Ir viegli uzzināt, vai jums vai jūsu partnerim ir sirpjveida šūnu iezīme; saskaņā ar CDC, stāvokli var diagnosticēt ar vienkāršu asins analīzi. Ja nevienam no jums nav sirpjveida šūnu gēna vai ja tas ir tikai vienam no jums, jums nebūs bērnu ar sirpjveida šūnu anēmiju. Tomēr, ja jums abiem ir šī īpašība, ir 25% iespēja, ka jums būs bērns ar sirpjveida šūnu anēmiju, liecina Nacionālā sirds, plaušu un asins institūta dati.
In vitro apaugļošana
Ja jūs un jūsu partneris neapmierina 25% statistika, bet nevēlaties atturēties no pilnīgas reprodukcijas, in vitro apaugļošanās veids, ko sauc par pirmsimplantācijas ģenētisko diagnozi, var palielināt jūsu varbūtību ieņemt bērnu bez anēmijas. sirpjveida šūnu slimība, saskaņā ar Mayo klīniku. Laboratorijā sievietes olšūnas tiek apaugļotas ar vīrieša spermu. Pēc tam apaugļotās olšūnas tiek pārbaudītas, lai noteiktu sirpjveida šūnu anēmijas gēnu. Dzemdē tiek implantētas tikai olšūnas bez sirpjveida šūnu gēna. Tomēr procedūra ir dārga un ne vienmēr dod apmierinošus rezultātus.
Pārbaude grūtniecības laikā
Saskaņā ar CDC, ikvienam bērnam, kuram var būt sirpjveida šūnu anēmijas risks, pirms dzimšanas var pārbaudīt slimību. Pārbaude parasti tiek veikta kādu laiku pēc otrā grūtniecības mēneša. Ja jūs interesē novērst sirpjveida šūnu anēmiju jūsu bērniem, sirpjveida šūnu anēmijas testa rezultāti var ietekmēt jūsu lēmumu turpināt grūtniecību.
